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愈接近年底就工作愈忙， 

新工作還在調適中， 

但還是希望能盡全力顧好妳的生活， 

雖然每天陪妳的時間變少， 

但因為天氣變冷， 

妳睡覺時候擠過來的時間變多，

昨天半夜妳一樣四點多又開始不舒服，

趕快給妳吃個類嗎啡，

帶妳去便便，

然後開始電療，

還好有冷靜下來，

妳剛好躺在我枕頭旁，

我也就順勢頭靠著妳睡。

昨天晚上被採訪的時候，

我們講了很多關於妳的事，

很多的生活小細節，

在每天的忙碌中沒有特別停下腳步去想，

妳小時候的事情也漸漸在記憶中有點模糊，

開始有點害怕會不會有天把妳的好多事情都忘記了，

還好現在有寫下這些記錄，

也還好有接受採訪，

讓我們的回憶能漸漸再度浮現，

也藉由報導被記錄下來。

這幾天媽媽都有來看看妳，

煎妳愛的虱目魚給妳吃，

也漸漸回復胃口，雖然還是挑食，

但總算願意自己吃飯，吃的量也漸漸變多，

希望能再把體重撐住！

今天早上六點多就去排隊掛號，

想說如果能排到第一個看診，

就能讓妳早點結束快點回家休息，

清晨雖然很冷，

但還好有如願早早看完診，

醫生說妳血檢數值除了肝的部分早就爆了，

其他都很不錯，

營養也都有吸收到，

醫生也懷疑前幾天可能因為天氣變化所以妳感覺特別不舒服，

另外藥的部分有做一些調整，

我們有詢問醫生是否需要貼嗎啡貼片了，

醫生覺得現在還能夠控制得下來，

如果嗎啡貼片一開始用，

妳可以貼的面積不多，

很快就會到最後，

所以做藥的調整，

也要我們多找機會帶妳運動，

不舒服就電療減緩疼痛。

從開始發現腫瘤到現在也超過20個月，

沒想到會有辦法一起努力這麼多的日子，

很累，但每一天都很珍惜，

常常要面臨很多不一樣的情況，

要試著去了解妳的不舒服，

找資料還有跟醫生討論，

共同嘗試各種不同方法，

努力讓妳想辦法吃，

帶著妳一起散步運動，

也很慶幸到現在妳沒有特別危急的病情，

雖然偶爾有些狀況，

但很高興可以這樣維持著平淡、平凡的小日子，

就是我們追求的幸福了。

by Kyle  

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